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醫(yī)用服抗合成血液穿透試驗(yàn)儀適用標(biāo)準(zhǔn)有哪些

更新時(shí)間:2021-01-05點(diǎn)擊次數(shù):800

醫(yī)用服抗合成血液穿透試驗(yàn)儀用于測(cè)試防F護(hù)服材料抗血液傳播病原體的穿透能力及防護(hù)材料抗液體穿透能力。工作原理是用一種含替代微生物的懸濁液,在一定流體靜力學(xué)壓力下測(cè)定病毒穿透能力。

技術(shù)指標(biāo):

1、壓力范圍和測(cè)量精度:0~0.04MPa(4mH2O)(31.4kg)準(zhǔn)確度:±1kPa

2、試樣尺寸:75mm×75mm,受壓力面積:28.26平方厘米

3、電源:AC220V,50Hz,100W

技術(shù)參數(shù):

實(shí)驗(yàn)工位:4個(gè)

壓力點(diǎn):1.75kPa3.5kPa7kPa14kPa20kPa;(±0.5kPa)

試樣規(guī)格:75mmx75mm,受壓截面直徑:Φ57mm;

氣源:壓縮空氣;

電源:AC220V±10%V,50Hz0.8kW

外形尺寸:750×350×630mm(不含電腦、不含氣泵)

重量:約30kg

儀器特性:

1.儀器采用可以提供(0.5---30±0.1)kPa氣壓的氣源對(duì)試樣持續(xù)加壓,不受試驗(yàn)場(chǎng)所空間限制;

2.氣壓范圍可自由設(shè)定,設(shè)定范圍(0.5---30)kPa;

3.彩色觸摸屏顯示,中英文操作菜單,用戶可以自由選者語(yǔ)言操作;

4.試樣臺(tái)面選用進(jìn)口特種鋁型材加工,材質(zhì)輕便,表面光潔,不生銹;

5.儀器采用進(jìn)口特鋁拉絲面板,配有金屬按鍵;

6.儀器配有試樣自動(dòng)夾持裝置,無(wú)需手動(dòng)夾緊;

7.試驗(yàn)槽配有固定裝置,方便客戶操作;

8.試驗(yàn)槽選用優(yōu)質(zhì)316不銹鋼加工,頂端配有高透明高及強(qiáng)度保護(hù)罩;

9.正方形金屬阻滯網(wǎng):開放空間≥50%;在30kPa下彎曲≤5mm;

10.儀器時(shí)間控制精度≤0.1秒;

11.儀器整機(jī)外殼選用優(yōu)質(zhì)金屬烤漆。

適用標(biāo)準(zhǔn):

GB19083-2010:醫(yī)用防護(hù)口zhao技術(shù)要求;

YY 0469-2011:醫(yī)用外科口zhao;

YY/T0691-2008:傳染性病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗(yàn)方法(固定體積,水平噴射);

ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)定fang護(hù)服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗(yàn)方法;

ASTM F1670 fang護(hù)服材料抗人造血滲入性試驗(yàn)方法;

ASTM F903 fang護(hù)服用材料耐液體滲透性的試驗(yàn)方法;

ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的fang護(hù)服確定fang護(hù)服對(duì)血液和體液的抗?jié)B透性合成               血液測(cè)試法;

ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的fang護(hù)服確定fang護(hù)服材料對(duì)血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測(cè)試法;

YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備fang護(hù)服材料抗加壓液體穿透性能測(cè)試方法;

YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 fang護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試 Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法;

YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 fang護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試 合成血試驗(yàn)方法;

GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性fang護(hù)服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。

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